exemple brss

Pour les essais in vitro, l`hémolymphe tirée de la cavité péricardique d`huîtres fraîchement décortiquées à l`aide d`une aiguille de calibre 22 a été mélangée 50:1 à la culture du journaliste et incubée à température ambiante pendant 2 h. proc. cliquez sur bureau, mes documents ou sur mon ordinateur, puis naviguez jusqu`au dossier où vous souhaitez enregistrer le rapport. Reçus: 11 novembre 2014; Document en attente de publication: 25 novembre 2014; Accepté: 08 janvier 2015; Publié en ligne: 10 février 2015. Les mutations ont été confirmées par PCR et transcrites dans Salmonella enterica sérovar Typhimurium ATCC 14028 via la transduction généralisée de phage. Rowley, G. Toutes les souches mutantes ont été vérifiées par amplification et séquençage PCR. Figure 3A). La figure 5. Les fusions transcriptionnelles hilA-Lux-740 + 350 et hilA-Lux-36 + 446 ont été construites en remplaçant le promoteur EM7 dans le plasmide pGEN-luxCDABE [48] (Addgene plasmide # 44918) par la région régulatrice respective de l`hilA. Disponibilité des données: toutes les données pertinentes sont contenues dans le document et ses fichiers d`informations de support. Les travaux antérieurs ont permis d`identifier une séquence de palindrome de 18 PB encore conservée et flexible qui définit la séquence de liaison de la SsrB en fonction d`une matrice de notation spécifique à la position [20]. Skovierova et al.

typhimurium SL1344 en pBluescript en utilisant SOE PCR. Les tests de protection de gentamicine ont été effectués comme décrit précédemment [22]. Souche de Typhimurium et son mutant dérivé ΔSPI-2 (manquant de SsrB) en RAW264. Des fragments des régions régulatrices de hilD, hilA, invF, ssaG, sirA et csrA ont été obtenus par amplification PCR avec les mêmes paires d`amorces utilisées pour construire la fusion transcriptionnelle respective avec le gène reporter de chat. Yoon et coll. cliquez n`importe où sur l`aire de conception, en dehors du rapport. Les lysats cellulaires et les inoculum initiaux de départ ont été dilués en série et plaqués sur une gélose lb additionnée de streptomycine à 100 μg ml-1. Bluescript avec amorces DTM299F/299R pour générer la PssrA-ssrB (D56E). Après 15 jours, Salmonella est principalement localisée dans le tissu conjonctif, y compris les hémocytes associés (20). Shin et coll. science 313, 236 – 238. L`analyse de l`expression des fusions transcriptionnelles hilA-Lux-740 + 35 et hilA-Lux-36 + 446 indique en outre que cette région-100 à-35 est nécessaire pour la répression de hilA (S2A et S2B fig) médiée par la SsrB.

Gross, C. Les plaques préparées ont été inoculées avec 10 μl de culture Rapporteur par coup de couteau dans la gélose molle. La culture résultante a été lavée trois fois avec un ASW de 1/2-force, et 1 ml d`une dilution 1/1000 de Salmonella a été mélangée avec 1 ml d`hémolymphe dans des plaques de 24 puits à une Salmonella: hemocyte une multiplicité approximative d`infection (MOI) de 5:1 et incubée à la chambre Température. La bourse postdoctorale a fourni des fonds à Clayton E. L`expression d`appareils SPI-2 (ssaE, sscA) et d`effecteur (sseI) a été mesurée à l`aide de qRT-PCR avec des échantillons générés à partir de conditions LPM 20 h avec et sans induction d`AHT (figure 6).